• bango (4)

Hongera kwa kupata Cheti cha MHRA cha COVID-19

Hongera kwa kupata Cheti cha MHRA cha COVID-19

Kama soko kubwa zaidi la mwisho katika Mashariki ya Kati, Saudi Arabia inashika nafasi ya kwanza katika matumizi ya afya kwa kila mtu katika eneo hilo.Mnamo 2020, bajeti ya serikali ilitenga rial bilioni 167 (takriban $ 44.5 bilioni) kwa tasnia ya afya.Hata hivyo, makampuni ya ndani nchini Saudi Arabia yanajishughulisha zaidi na utengenezaji wa bidhaa za matumizi au kutumika kama wasambazaji wa makampuni ya kigeni, na vifaa vingi vya matibabu kwa kawaida huagizwa kutoka nchi nyingine.Kwa hiyo, soko la vifaa vya matibabu nchini Saudi Arabia ni kubwa sana.Uthibitishaji wa DEKRA UK Ltd umethibitishwa na Wakala wa Udhibiti wa Dawa, Teknolojia na Bidhaa za Afya (MHRA) kama mojawapo ya mashirika manne ya uidhinishaji nchini Uingereza yaliyojitolea kwa sasa uidhinishaji wa vifaa vya matibabu vya Uingereza ili kuhakikisha usalama na ufanisi wa vifaa vinavyotolewa kwa usalama kwa umma wa Uingereza. .https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/DEKRA imekuwa shirika la kwanza kukamilisha mchakato ulioteuliwa hivi karibuni, ambao shirika lolote linalotarajiwa lazima lipitie kabla ya kuruhusiwa kuidhinisha vifaa vya matibabu nchini Uingereza.Mashirika ya uidhinishaji ni mashirika yaliyoteuliwa na MHRA yenye jukumu la kutathmini iwapo watengenezaji na vifaa vyao vya matibabu vinatii Kanuni za Vifaa vya Matibabu vya Uingereza vya 2002. Watengenezaji walihitajika kutuma maombi kwa waidhinishaji wa Uingereza ili waidhinishe isipokuwa kwa vifaa vilivyo na hatari ndogo.Ni baada tu ya Tathmini ya Ulinganifu wa Uingereza (UKCA) kutathminiwa ndipo bidhaa zao zinaweza kuuzwa katika soko la Uingereza (Uingereza, Wales na Scotland).Baada ya tathmini ifaayo, shirika la uidhinishaji lililoidhinishwa linaweza kuidhinisha bidhaa, na kumruhusu mtengenezaji kubandika alama ya UKCA kwenye bidhaa zake zilizoidhinishwa.Afisa wa MHRA Laura Squire alisema: “Hii ni hatua muhimu katika kuhakikisha kwamba wagonjwa kote Uingereza wanapata vifaa vya matibabu vya ubora wa juu.Mashirika ya uthibitishaji yana jukumu muhimu katika utoaji wa vifaa vya matibabu na kupanua uwezo ni muhimu kwa maendeleo yenye mafanikio ya mfumo wa udhibiti wa vifaa vya matibabu nchini Uingereza.Mchakato wa tathmini ya kina wa MHRA umeundwa ili kuhakikisha kwamba shirika lolote linalotaka kuthibitisha kifaa cha matibabu linaweza kufanya tathmini ya haki na yenye lengo na lina mfumo ufaao wa udhibiti wa ubora na rasilimali za kutosha.MHRA kwa sasa inatathmini maombi kutoka kwa mashirika mengine sita ili kuwa mashirika yanayoidhinisha.(Chanzo: Ofisi ya Taifa ya Biashara, Wizara ya Masuala ya Uchumi) Kwa sasa, SEJOYKaseti ya Jaribio la SARS-CoV-2wamepata MHRA certification and can be sold in  the United Kingdom. Welcome to inquire from major distributors in United Kingdom. poct@sejoy.com 0571-81957782 https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/ https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/Idara yetu ya biokemikali ilianzishwa mwaka wa 2009, na jukwaa la kromatografia ya kinga ilianzishwa mwaka wa 2015. Kwa kutegemea timu yenye nguvu ya utafiti na maendeleo, hatua kwa hatua tumeanzisha mistari mitatu kuu ya bidhaa: eugenics, madawa ya kulevya, na magonjwa ya kuambukiza.Mistari mitatu mikuu ya bidhaa sasa imeanzisha mfumo kamili wa ukuzaji viwanda kwa ajili ya utafiti na maendeleo, uzalishaji na mauzo.Tunatoa anuwai ya bidhaa za uchunguzi wa kibaolojia kwa watumiaji kote ulimwenguni.Katika siku zijazo, majukwaa kama vile alama za tumor na alama za myocardial zitaanzishwa ili kuboresha laini ya bidhaa na kuwapa wateja bidhaa na suluhisho za ubora wa juu.Ili kupambana na janga hili, Sejoy alizindua vifaa vinne vifuatavyo vya uchunguzi wa utambuzi wa COVID-19 ili kupunguza athari za janga hilo.Jaribio la haraka la COVID-19 LgG/lgM,Antijeni ya SARS-CoV-2 harakamtihani, Kingamwili ya SARS-CoV-2 inayopunguzamtihani, naseti ya majaribio ya mafuazote zimetengenezwa ili kusaidia watumiaji kuchukua hatua za kuzuia mapema na kupunguza hatari ya kuambukizwa.Miongoni mwao,Antijeni ya SARS-CoV-2 harakamtihaniamefaulu mtihani wa Paul Ehrlich - Institut (PEI) na mamlaka ya Ujerumani kwa utendakazi wake bora.YetuAntijeni ya SARS-CoV-2 harakamtihanini rahisi kutumia, na matokeo yanaweza kupatikana haraka kwa dakika 10, na unyeti wa juu na maalum.Kwa hivyo, tumekuwa watengenezaji wa mapema zaidi katika tasnia kupata uidhinishaji wa CE wa EU kwa bidhaa zilizojaribiwa.Kampuni yetu itaendelea kutekeleza dhamira ya ushirika ya "kuunda bidhaa za daraja la kwanza na kutunza afya ya binadamu", na kutoa wateja huduma bora zaidi!


Muda wa kutuma: Mei-06-2023